| 昨天(11日)，南方日报多次报道的白血病患儿鸿鸿的父亲，发动10多名患者家属和志愿者集体捐献骨髓，几经周折终于在省人民医院顺利抽血。事件再次引发公众对广东骨髓库建设的关注。
患者家属：捐髓是互助也是自救
昨天上午，白血病患儿鸿鸿的父亲郑云峰激动地告诉记者，在大家的帮助下，孩子得以继续在中山二院接受治疗，现在已基本找到相合骨髓，只等把身体调理好后就可以做移植手术。“如果没有广东父老乡亲的捐助，鸿鸿不可能活到今天。”
憨厚的郑云峰说，作为白血病患者家属，他深深体会到等待骨髓救命的渴望和焦灼。现在社会上志愿捐髓的人太少了，整个中华骨髓库的库存资料也就30万例，患者配型成功的几率实在很低。所以，他萌发了发动病人家属捐髓的想法，就找朋友在网上发出倡议。“中国有100万白血病患者，家属带头捐髓是互助也是自救，我们希望以此唤起社会的关注。”
不少患者家属积极响应。昨天上午在省人民医院血液科的抽血现场，一位姓聂的母亲流着泪说，她11岁的孩子正在接受第三期治疗。“作为母亲，如果我的骨髓不能救活自己的孩子，还可以救活别人的孩子。”
昨天加入捐献队伍的，还有五六位热心的志愿者。记者在现场见到一名背着大书包的女孩，她一边排队一边静静地背着英语单词。“我是华南理工大学建筑学系大四的学生，昨晚在天涯论坛上看到这个倡议，觉得挺有意义就过来了。”这位姓何的女大学生说，“其实医生说了，抽骨髓就跟抽血差不多，对身体没有多大影响。这次如果配型成功，我会坚持把好事做到底的！”
爱心捐髓：再次遭遇体制尴尬
面对爱心捐髓，省人民医院最初显得非常为难，后来看到郑云峰激动得嚎啕大哭，医院才答应破例接受捐献。无奈的背后，是省医曾轰动一时的“广东骨髓库”已经暂停运作的尴尬。
今年6月，本报曾就此作出报道《爱心骨髓库难疗体制之“痛”》。该文披露2001年底国家批准成立中华骨髓库，由中国红十字总会管理，同时在各省成立分库，但由于编制、人员的问题尚未落实，由广东省红十字会牵头筹建的广东分库至今没有建成，全省只能依靠一个深圳血液中心来做检测。
这一管理体制的改革，也直接导致此前广东省人民医院以一院之力成立的“广东骨髓库”面临“名分未明”的危机，究竟是“被吞”还是“自生自灭”，有关协商工作迟迟没有进展，医院只得暂停“广东骨髓库”的运作，至今已近3年。
昨天，省医医教处处长林展翼再次表达了这种无奈。他说，每做一份入库资料，医院就需支付广州血站500多元的委托检测费。医院这次是被老郑和志愿者的热情感动，破例给他们抽血做检测。长久来说，医院不可能老这样掏钱做检测。省医骨髓库何去何从，还是要等政府有关部门的协商安排。
省红十字会：广东骨髓库明年运作
省医骨髓库何去何从，广东分库何时能建成？记者昨天就此采访了负责筹建广东分库的省红十字会有关负责人。
该负责人表示，省红十字会原先苦于“有责任没条件”，骨髓库的人员编制、办公地点等问题暂时难以解决。本报6月报道刊登后，在多方的重视推动下，目前中华骨髓库广东分库的建设情况已大大加快。省编委已批准了4个人员编制，其中两名专家本月中旬就可到位。办公地点已选定在广州大道北，目前正在办移交手续，装修后就可启用。这样，广东分库预定明年上半年就可以开展业务。
至于省医骨髓库的归属问题，该负责人表示，他们将与省人民医院进行协商。 |
